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奎宁的起源与结构

奎宁（quinine）是一种*，也称之为金鸡纳碱（cincona alkaloids）（据说可能因**西班牙总督夫人Chinchon而得名），它广泛存在于金鸡纳树皮中，19世纪初，人们已经知道金鸡纳树皮粉可用于*。1820 年P.Jpelletier 和J.Bc*e*u 揭示出奎宁是金鸡纳霜的活性成分并且首先提取得到纯品。1852 年，L.Pasteur 对其进行*初的立体化学研究， 阐明其为左旋体， 在1854 年，植物提取物厂家， A.Strecker 确定它的实验式为C20H24N2O2， 之后被Zd.Skroup 所证实.。在1970年，植物提取物批发，P.Rabe 确证它的各个原子的正确连接次序，至1940s它的立体结构被*结构式。

这种树皮被磨成粉末，实际上是欧洲*早的可以治服用它的病人疾病的药。能够镇痛，却不能提升病人的存活机会。在历史，有一种*能够做得更好。这是个奇迹，然而对已有*的*度忠诚，致使多数人没有注意到它在解剖学方面，也有相似的事儿。将人类和非人类的解剖学结构混淆了的伽林的教导，压倒了早期的解剖学。将人类和非人类的解剖学结构混淆了的伽林的教导，压倒了早期的解剖学。

奎宁金鸡纳霜

金鸡纳霜是**类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，*DNA的*和RNA的转录，植物提取物，从而*原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。另外，金鸡纳霜能降低疟原虫氧耗量，*疟原虫内的**化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，植物提取物哪家好，并常伴随着细胞*。作用与作用机制： 奎宁及其同类物口服或肌注给药很吸收，口服其*盐或二*盐几乎完全由胃肠道吸收，大约1-3h后可达血药浓度高峰，蛋白结合率在健康人中为70%，*患者可达90%或更多。