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4、 双硫腙- C6H溶液1g/L：称取0.2g双硫腙，溶于100m CCl4中，过滤于500ml分液漏斗里，加100ml 1%（v/v）氨水，振荡1分钟，分层后弃去有机钼，于水相中加入1.5mlCH3COOH（1 1），调节至有黑色沉淀出现，炉前铁水分析仪供应商，并过量几滴，然后加入200ml C6H，振荡弃去水相，有机钼转入棕色瓶中保存。

5、双硫腙- C6H溶液0.05g/L，取上述溶液用 C6H稀释20倍。

6、 Br酚蓝指示剂：1 g/L 每100ml指示剂溶液中，加入3ml 0.01mol/L NaOH溶液。

7、银标准溶液：称取0.1000g纯银（99.9%）于烧杯中，加入10ml HNO3加热溶解，用水洗入1000ml棕色容量瓶中，炉前铁水分析仪报价，以水定容，此溶液含银0.1mg/ml吸取1ml上述溶液于100ml容量瓶中，用0.3mol/L HNO3 定容，此溶液含银1ug/ml（现用现配）

分析操作步骤：

分取5—10ml母液于50ml量瓶中，加入5ml【CH4N2S】滴1-2滴红指示剂，用1 1的氨水滴到溶液刚变*，加入2mLEDTA—*坏血酸，摇匀。加入10mL缓冲液，在热水浴中加热到70℃左右，加入5mL邻菲罗啉，流水冷却到室温，水定容，于530nm处，水作参比，测其含量。

二、锌的测定：PAN光度法（40%以下）

*：

1、OP乳化剂：2%（V/V） 2、缓冲溶液：8.7，40g氯化铵溶于适量水中加9mL浓氨水，用水稀至500ml。

3、【CH4N2S】：5% 4、PAN：0.1%（用酒精溶解）

5、2.4【C6H4N2O4】：0.1%

分析操作步骤：称取0.5000~1.000试样于30ml瓷坩埚中（若含硫高时应先焙烧除硫），加入10倍量的K2S2O7，拌匀，放入马弗炉中，以低温升至700℃（熔融5-10分钟，熔融过程中摇动1-2次），取出稍冷，于150ml烧杯中用水浸出，加2mlHNO3，加热至沸，冷却后移入50ml容量瓶中，以水定容，待溶液澄清（或干过滤），视含银量多少取分液于150ml烧杯中，加入10ml 100g/L EDTA溶液，5ml 200g/L柠檬酸铵溶液，加热煮沸，冷却后转入125ml分液漏斗中，加1滴1g/LC19H10Br4O5S指示剂，用氨水（1 1）调节至由*变为兰色（试样中含铁量过高呈草绿色），加入15ml缓冲液A，10ml 0.05g/L双硫腙-PhH溶液，振荡1分钟，分层后弃去水相，有机相中加5ml混合洗液振荡0.5分钟，用水洗净分液漏斗颈部，将有机钼放入25ml烧杯中，在电热板上蒸干，取下，加2ml HNO3，3-4滴HClO4，在电热板上冒尽白烟，取下再加HNO3、HClO4、如此重复3-4次，至残渣呈白色为止，取下，炉前铁水分析仪多少钱，加4-5ml 0.3mol/LHNO3溶液，温热溶解，冷却后转入25ml干比色管中，以滴定管准确加入5ml缓冲液B，用0.3mol/L HNO3稀至10ml，加入1.3ml 20mol/ K3[Fe(CN)6] 溶液，1ml 6g/L 2.2’-联C5H5N溶液，摇匀，放入60℃恒温水浴中保温4分钟，炉前铁水分析仪，以秒表记时，4分钟后立即在流水中冷却到20℃以下，20分钟后，用2cm吸收皿，在520nm波长处测定其吸光度，与分析试样同时进行空白试验。