菌菇净化工程公司-中翔净化设备-重庆菌菇净化工程

净化车间洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。

净化车间进入洁净室(区)的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。

净化车间洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置。

净化车间洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，菌菇净化工程公司，相对湿度控制在45%～65%。

在众多消除静电的方法中，菌菇净化工程多少钱，净化工程的湿度控制也被认为可以用来减少和消除净化工程静电。通过在环境中保持高的相对湿度，重庆菌菇净化工程，在该区域内物体的表面将形成薄薄的湿气层，利用这一薄层来提供导电的通道，使得可能产生的电荷流过该湿气层耗散静电荷。另外，菌菇净化工程价格，薄薄的湿气层可以增加物体表面的润滑性，摩擦生电也将减少。一般来说，湿度越低，产生的电荷越多。但是资料表明，甚至在湿度高时也会产生显著的静电电压，但是，在高湿度环境中，生产人员可能会感觉十分不舒服，零部件可能生锈，并产生可焊性问题。同时，企图用湿度控制来消除静电的方法显然是高耗费的，尤其在干燥地区更是如此。

（1）GMP车间净化测试机构的名称及地址。

（2）GMP车间净化工程公司其GMP车间净化测试日期和测试者签名。

（3）执行标准的名称编号及出版日期。

（4）被测试的GMP车间洁净室或洁净区的地址、平面及采样点的特定编号及坐标图。

（5）被测试GMP车间洁净室或洁净区的测试结果，如空气洁净度等级、被测粒径(或沉降菌、浮游菌)、被测洁净室所处的状态、风量(风速)、气流流型和静压差等。

（6）测量GMP车间洁净室用的仪器的型号、规格、精度和标定证书；测试方法细则及测试中的特殊情况。