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抑菌效力验证-世纪久海-抑菌效力

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抑菌效力验证-世纪久海-抑菌效力

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{微生物检测}微生物接种




将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。

接种和分离工具

1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.5.玻璃涂棒 6.接种圈 7.接种锄 8.小解剖刀

常用的接种方法有以下几种:

1、划线接种

这是*常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动,就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环,接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法。

2、三点接种

在研究霉菌形态时常用此法。此法即把少量的微生物接种在平板表面上,2010版中国药典抑菌效力,成等边三角形的三点,让它各自*形成菌落后,来观察、研究它们的形态。除三点外,滴眼剂抑菌效力,也有一点或多点进行接种的。

3、穿刺接种

在保藏yanyang junzhong或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时,用的接种工具是接种针。用的培养基一般是半固体培养基。它的做法是:用接种针蘸取少量的junzhong,沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺,如某*具有鞭毛而能运动,则在穿刺线周围能够生长。

穿刺接种的两种方法:垂直法和水平法



抑菌效力

铜绿假单胞菌菌悬液:接种铜绿假单胞菌的新鲜培养物至胰酪胨大豆肉汤培养基中,30~35℃培养18~24小时;取上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至

用比浊法制成每1ml含菌数约为108cfu。

8.2.2金*pt球菌菌悬液:接种金*pt球菌的新鲜培养物至胰酪胨大豆肉汤培养基,30~35℃培养18~24小时;取上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至 ,用比浊法制成每1ml含菌数约为108cfu。













抑菌剂效力可能受试验用容器特征的影响,如容器的材质、性状、体积及封口的方式等。因此,只要供试品每个包装容器的装量足够试验用,抑菌效力,同时容器便于按无菌操作技术接入试验菌液、混合及取样等,一般应将试验菌直接接种于供试品原包装容器中进行贮存。若因供试品的性状或每个容器装量等因素需将供试品转移至无菌容器时,该容器的材质不得影响供试品的特性(如吸附作用),特别应注意不得影响供试品的PH,PH对抑菌剂的活性影响很大,同时容器的口径大小应便于供试品的进出及混匀。






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