BioRad美国-伯乐iQ5荧光定量检测仪维修-惠州伯乐

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自1985年穆勒发明聚合酶链式反应（PCR）以来，生物科学家的研究方式逐渐被改变。这项能在短时间内获得大量DNA片段的技术，伯乐T100梯度PCR仪售后，在法医学、DNA*、*组分析、遗传病和*诊断中发挥着巨大作用。在近三十年的历程中，全球PCR产业经历了长期的上升发展趋势，即使是在全球经济*的背景下仍在加速发展，这在一定程度上证明了该技术乐观的发展前景。近几年*扩增技术的革新也表明PCR的主导地位，分子诊断和人类*组计划****大地r推动了PCR市场的成长。

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引物设计的基本原则

①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。

②引物碱基：G C含量以40-60%为宜，G C太少扩增效果不佳，G C 过多易出现非特异条带。ATGC****r好随机分布，伯乐iQ5荧光定量检测仪维修，避免5个以上的嘧r啶核苷酸的成串排列参照。

③引物内部不应出现互补序列。

④两个引物之间不应存在互补序列，尤其是避免3 ′端的互补重叠。

⑤引物与非特异扩增区的序列的同源性不要超过70%，引物3′末端连续8个碱基在待扩增区以外不能有完全互补序列，否则易导致非特异性扩增。

⑥引物3‘端的碱基，特别是****末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，****r佳选择是G和C。

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但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，广东伯乐PCR仪T100维修，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。耐热DNA聚合酶--Taq酶的发现对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然*过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。

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