上海机场药品进口代理报关清关日本美国韩国药品

上海协弘进出口有限公司

一、*流程、*报关报检清关小常识　

1.进口商检。进口单位向口岸药品监督申请《*通关单》。　　

2.进口单位持《*通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督出具的《*通关单》，*的报关验放手续。

二、进口备案　　

  报验单位应当填写《*报验单》，需要提供《*注册证》【《医疗产品注册证》、《*批件》】、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件

1. 填写《*报价单》      

2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《*口岸检验通知书》同时向海关发出《*抽样通知书》     

3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查　　

经其他*或者地区转口的*，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等。

备注：《*注册证》是进口单位向*食品药品监督管理

三、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。　　

标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能*、用法、用量、禁忌、不良反

应和注意事项。 

四、有下列情形之一的药品，按劣药论处:　　

（一）未标明有效期或者更改有效期的；　　

（二）不注明或者更改生产批号的；　　

（三）超过有效期的；　　

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　

（六）其他不符合药品标准规定的。

五：*药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当*调查；对*不确、不良反应大或者其他原因危害*健康的药品，应当撤销批准文号或者

*注册证书。已被撤销批准文号或者*注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或

者处理 

六：*药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口:　　

（一）*药品监督管理部门规定的生物制品；　

（二）*在中国销售的药品；　　

（三）*规定的其他药品。

七：药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由*的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《*通关单》放行

。无《*通关单》的，海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照*药品监督管理部门的规定对*进行抽查检验