药材进口报关全程代理

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在进口药材报关与口岸检验方面，修订稿规定，凡中国药典现行版收载的品种，其检验标准应当执行中国药典现行版标准；中国药典现行版未收载的品种，其检验标准应当执行进口药材标准；中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，其检验标准应当执行部颁药材标准等其他药材*标准。

一、进口药材报关流程 
1.进口商检。进口单位向口岸药品监督1申请《进口药材通关单》和《进口药材口岸检验通知书》。 
2.进口单位持《进口药材通关单》和《进口药材口岸检验通知书》向海关申报，海关凭口岸药品监督1出具的《进口药材通关单》，*的报关验放手续。

二、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 
标签或者说明书上必须注明药材的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能*、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

三、药材必须从允许药材进口的口岸进口，并由进口药材的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药材通关单》放行。无《进口药材通关单》的，海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照*药品监督管理部门的规定对进口药材进行抽查检验

四、进口药材一般贸易进口报关所需资料

报验单，箱单，合同，1，提单，正副本原产地证，保险单，批件（一批一证，一年有效期），成分检测报告，制造工艺流程 正本植检证（药品则不需要），生产日期证明，生产加工说明，药品生产许可证，营业执照，药检所通关单，口岸检验通知书

《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号。

进口药材一条龙海空运清关联系人：倪先生

进口药材在上市流通前，应当经口岸或者边境口岸所在地省级食品药品检验机构或者*食品药品监督管理总局确定的食品药品检验机构抽样检验，检验合格后方可上市流通。

药材进口报关全程代理

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