法桐种植-河南法桐-山东中鹏苗木基地(多图)

1.植物生长调节剂配比与光照条件试验结果表明，在光下培养，添加不同浓度6-BA和IBA的培养基中法桐下胚轴的不定芽再生差异明显，****0高和****0低再生频率分别为45.00-10和13.3%。其中当6-BA浓度一定时，IBA0.5mg．L-I比1.1mg．L-J更有利于不定芽分化，法桐基地，且随着6-BA浓度升高，表现更为明显；6-BA浓度增加时，不定芽的诱导率趋于下降，且当IBA浓度相对较低（0.1mg．L-I）时表现更为明显。当6-BA：IBA小于20：1时不定芽的诱导率变化不大，而当超过40：1时诱导率显著下降。不同6-BA与IBA配比对平均每外植体再生芽丛数的影响相对较小。

先黑暗培养1个月再转至光下培养可明显****下胚轴的不定芽分化，在6种测试培养基中，4种培养基上存在显著差异；但黑暗培养对每外植体的出芽数并无显著影响。经过1个月的黑暗培养，不同植物生长调节剂配比间的差异由显著变为不显著，不定芽的诱导率均超过40%。

2.法桐下胚轴部位，下胚轴上部切段再生能力****强，出芽率为50%，法桐种植，平均每外植体出芽2-3丛；下部切段再生能力****差；中部切段介于两者之间。

从苗木定植到开花结果以前，河南法桐，称为幼树生长期。这一时期的长短，因法桐繁殖方式和个体的不同差异较大，一般实生苗需5～8年，嫁接苗需3～4年。该期的主要特征是树体营养生长旺盛，地上和地下部分迅速扩大，逐步形成树体结构。该期在栽培管理上应注意少进行刨、耕等生产性操作，避免*其根系。这期间既要从整体上加强营养生长，增施有机肥，适时浇水，注意整0形使其形成合理而均衡的骨架，扩大树冠，又要x，／t乍骨干枝加以控制，****提早开花结果。

法桐方翅网蝽寄主专一性相对较高，主是危害悬铃木属的植物：一球悬铃木，二球悬铃木和三球悬铃木。另外其对构树、山核桃、白蜡树和桐叶槭等也会造成一定的危害。其直接的危害是成虫和若虫群集在叶片背面刺吸叶片汁液，导致叶片*失水，严重时可造成悬铃木提前落叶、树木生长中断、树势逐渐衰落乃至*，间接危害因其是悬铃木叶枯病菌（Gnomonia platani）和甘薯长喙壳菌（Ceratocystisfimbriaia）的传播媒介，刺吸伤口使得法国梧桐*病菌（CnomonL*eneta）、甘薯长喙壳菌、悬铃木*病菌（Ceratocystis fimbriataf．sp. platani）等易于侵染法桐。

自2007年法桐方翅网蝽在我国首0次报道以来，我国学者对其分类学、生物学、*机理及防治策略等进行了详细的报道。李传仁等( 2007)对其鉴别特征进行了描述，蒋金炜和丁识伯( 2008)对方翅网蝽属相似种提供了检索表，鞫瑞亭等( 2010)对其寄主植物范围进行了测定，刘亚军和李传仁等(2009)对其湖北和河南两省的地理种群越冬的过冷却点进行了测定。分别对该种的过冷和过热刺激的耐受性进行了研究，同时对温度影响该虫生长发育进行了探讨，发现法桐方翅网蝽在19-33℃的温度范围内能够正常发育，并且随着温度升高其发育时间缩短。他们的研究工作为悬铃木方翅网蝽在我国的潜在分布分析打下了良好的基础，然而其在我国的潜在分布并未被专门论述。

生态位模型利用物种的已知分布数据和相关环境变量根据一定的算法推算物种的生态需求，将其运算结果投射至不同的空间和时间中去预测应用昆虫学报Chinese Journal of Applied E*mology物种的实际分布和潜在分布。近年来，生态位模型被越来越多的应用在*生物学、保护生物学、进化生物学、全球气候变化对物种分布和遗传多样性影响的研究（朱耿平等，2012）。在*物种模拟中，生态位模型常构建于物种本土的分布地，然后将其投射至*地，去推算物种在*地的分布可能性。然而本土数据的获取比较困难，采用详细的*地分布数据构建模型有时更具参考价值。本次研究基于2种生态位模型（MaxEnt模型和CARP模型），采用悬铃木方翅网蝽在我国的分布数据，结合6种气候变量和海拔数据来构建模型，并将MaxEnt和GARP的输出结果整合，结合寄主植物法桐在我国的分布，对悬铃木方翅网蝽在我国的潜在分布进行了预测，对影响其分布的环境因子进行了探讨，为我国对此类害虫的防治策略提供参考。