淮安手持合金分析仪-阿德姆克(图)

作光谱定量分析，一般都用内标法。但在光电光谱分析时，要安装许多内标元素通道是很困难的，因此采用同一内标线。分析时常以样品中的基体作为内标元素。所以内标线即为基体元素的一条谱线。当激发光源有波动时，组成分析线对的两条谱线的强度虽然有变化，但强度比或相对强度能保持不变。如以R表示强度比，即：

R=I/I0

I表示分析线的强度，Io为内标线的强度，表明I及I。同时变化，R则不受影响。

三标准试样法

三标准试样法的特点是做工作曲线的标准样品和分析样品，都是在选定好的工作条件下进行的。

①工作步骤。

a． 选择三个或三个以上的标准样品。

b． 在选择好的光源激发条件下，激发每个标准样品二次。

c． 记录激发二次所得分析元素的电压计数值R。对每个样品得平均值。

d． 标样强度为横坐标，含量C％为纵坐标，做工作曲线。

e． 由分析样品的平均值强度，从工作曲线上查对应的含量C值。

②优缺点

这个方法的优点是，同时激发，同时测光。分析条件容易保持一致，所以分析误差较小，但其缺点是费时，速度慢。而且每次都要研磨标样。

国内外光电直读光谱仪的发展

光谱起源于17世纪，1666年物理学家牛顿进行了光的色散实验。他在暗室中引入一束太阳光，让它通过棱镜，在棱镜后面的自屏上，看到了红、橙、黄、绿、兰、靛、紫七种颜色的光分散在不同位置上——即形成一道彩虹。这种现象叫作光谱．这个实验就是光谱的起源，自牛顿以后，一直没有引起人们的注意。到1802年英国化学家沃拉斯顿发现太阳光谱不是一道完整的彩虹，而是被一些黑线所割裂。

1814年德国光学仪器*夫琅和费研究太阳光谱中的黑斑的相对位置时．把那些主要黑线绘出光谱图。

众所周知，原子发射光谱分析所采用的原理是用电弧（或火花）的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长，用光栅分光后，成为按波长排列的“光谱”，这些元素的特征光谱线通过出射狭缝，射入各自的光电倍增管，光信号变成电信号，手持合金分析仪，经仪器的控制测量系统将电信号积分并进行模/数转换，然后由计算机处理，并打印出各元素的百分含量。