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光谱仪的透射测定

光谱仪的透射率或它的效率可用辅助单色仪装置来测定。在可见和近紫外实现这些测量没有任何困难。测量通过*个单色仪的光通量，紧接着测量通过两个单色仪的光通量，以这种方式来确定第二个单色仪的透射率。绝1对测量需要知道单色仪的绝1对透射率：对于相对测量，光谱仪器厂家，以各种波长处的相对单位可以测量透射率。真空紫外线的这些测量有相当大的实验困难，因此通常使用辅助单色仪。在各种入射角的情况下分别测量衍射光栅的效率。在许多实验步骤中已成功地避免了校准上的困难。曾经研究过光栅效率与波长、入射角、镀层厚度、镀层材料以及其它因素的关系。所有这些测量都指出，在许多情况下能量损失是非常显著的，并且光栅的效率低于1%，光谱仪器原理，光栅的不同部分可能有明显不同的效率。

光谱仪的误差来源与避免（一）

系统误差的来源

(1)标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。

(2)标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。

(3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属*结构不相同时，测出的数据会有所差别。

(4)未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，混入未知合金元素而引入系统误差。

(5)要消除系统误差，必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。

光谱仪分析铸铁偏差原因（二）

一、试样表面要干净不要被污染如用手触摸　　污染的试样被激发时表面不能被冲洗干净，并且冲洗下来的物体污染燃烧室，影响预燃和*，光谱仪器价格，严重时光谱仪无法分析，轻微时会出现分析结果偏差大。　　

二、试样表面不能有砂眼、气孔、裂纹等缺陷　　因为缺陷会导致试样被激发时电流强度改变，光谱仪器，使试样燃烧不完全，激发不良，光谱仪分析结果偏低。　　

三、试样中硫元素含量不能过高　　我们在实践中发现当试样中硫元素大于2%，光谱仪便无法正常分析。因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物，影响试样进一步激发，从而导致激发不良。　　

四、试样火花激发表面不良。