丰华新筛实验室-劢博公司-广东新筛实验室
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- 名称广州劢博仪器有限公司 【公司网站】
- 所在地中国
- 联系人 万经理
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- 采购量 不限制
- 发布日期 2019-05-11 21:37 至 长期有效
丰华新筛实验室-劢博公司-广东新筛实验室产品详情
广州劢博仪器有限公司产品服务包括:新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四****杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等。
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液—质联用分析技术的发展取决于液-质联用接口技术和质谱分析仪技术的共同发展。通过合适的接口将液相色谱与质谱仪联接,会获得具有特殊分析性能的液-质联用仪器,另外通过接口将质谱与质谱进行串联,可以弥补各种质谱仪的不足,丰华新筛实验室,达到取长补短,协同****的效果。为达到液相与质谱联接使用这一目的需要一个起“接口”作用的装置将液相与质谱联接起来。这个接口要解决三个主要的问题:(1)液相色谱中使用的流速较大,而质谱需要一个高真空环境工作;(2)要从流动相中提供足够的离子供质谱分析;(3)去除流动相中杂质对质谱可能造成的污染。
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质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样,基线高的原因不外乎内部和外部的原因。①你选择的流动相在质谱的响应比较高,比如水相比较多的时候,噪音比较大些;还有如果盐含量比较大的时候,噪音更大些。②检测器的灵敏度越高的时候,噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时,基线肯定比较高。比如离子阱检测器,用得久了,阱中的离子就会增多,一方面降低了质谱的灵敏度,另一方面增加了基线噪音。③质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。
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LC-MS可以通过采集质谱得到总离子色谱图。由于电*是一种软电离源,通常很少或没有碎片,谱图中只有准分子离子,因而只能提供未知化合物的分子量信息,不能提供结构信息。很难用来做定性分析,可以用来定量分析。但单级MS如果不用软电离源,而是EI之类的话,就有碎片峰,可以提供分子结构信息。LC-MS/MS采用串联质谱,既能得到分子离子峰,又有碎片离子峰,因而可以用来进行定性和定量分析。
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LC-MS和LC-MS/MS的大区别是:如果你关心的结果是你样品中的主成分,而且是你已经知道的目标物,新筛实验室代理,比如质控、有机合成后看一下纯品、部分全分析工作合成中前导化合物的指导(合成一锅就打一针看看合成得对不对)等等,都可以用LC-MS。因为它很便宜,操作也很简单。即时有些东西液相没分开,但只要你关心的是主成分,影响都不大。通过调整一下液相条件,或做完扫描图直接看提取离子图,广东新筛实验室,或做SIM都可以。这些领域用LC-MS/MS是大材小用,花这么多钱是浪费。
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串联质谱用于遗传代谢病的筛查,是新生儿筛查新也是重要的进展,它主要通过对数十种小分子的分析,筛查出包括氨基酸代谢异常、有机酸代谢紊乱和脂肪酸氧化缺陷在内的48种遗传代谢病(而传统新生儿疾病筛查方法仅能检测出其中的1种)。随着串联质谱筛查技术的不断发展,能够筛查出的遗传代谢性疾病数量还将继续增加。
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串联质谱技术是两级质量分析器(MS1和MS2)串联形成的二级质谱技术,检测指标是滤纸干血片中的血中氨基酸、游离肉碱和酰基肉碱水平。串联质谱技术是潜力很大的遗传代谢病筛查适宜技术,与传统筛查技术相比,其突出的优势是具有超敏性、高特异性、高选择性和快速检验的特点。一张血片一次实验可以检查40多种指标,赛默飞新筛实验室,对40多种遗传代谢病进行筛查,扩展了筛查疾病谱,****了筛查效率。
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