洁净车间工程设计-洁净车间-西典科技(查看)

医院在筹建手术室净化工程的时候，需要科学、*的建设净化手术室、从而达到医l疗行业所要求的标准，为病患提供良好的医l疗环境，那么到底需要怎么做呢？下面就由润德净化来给大家讲解一下这类净化工程的建设。　　手术室需要有高洁净度的环境，这样才能满足病人在手术室中空气质量的需要，手术室净化工程能提供*所需的*环境，清洁环保的装饰材料，合理适用的规划布局，设施完善的净化设备配备。按照*相关净化手术室的设计建设规范，进行科学规划，精细设计，严格施工，组建*标准级无菌手术室，满足各项手术顺利进行，提供无菌洁净的空气环境，确保病人在无菌情况下接受手术。

　　三个建设性

　　1.科学性:工法是对丰富的手术室建设实践活动经验的升华和****，工法流程符合《医院洁净手术部建筑技术规范》要求:洁净手术室的建设应注重空气净化处理和医l疗系统运行的安全、可靠性这两个关键环节。

　　2.*性:运用现场测绘和电脑三维科技模拟手术室设备、设施、风、水、电、气构配件、建筑结构、装饰六而体在空间的布局配合，保证设备、设施工作安全距离、操作、维护空间，保证手术室净化工程的安装工作一次成功率。

　　3.****性:手术室等电位联结和IT电源配备是保证医l疗系统运行的安全、可靠性的****措施。

　　济南润德医用工程有限公司，山东净化工程行业领l导者，始终专注于从事医用净化、生物制药车间净化、手术室净化工程、电子光学车间净化、实验室净化、射线防护工程、手术室净化的设计、研发、施工、安装，净化车间排风系统方面有着****的成绩，是你身边的24小时贴心净化*!

什么是GMP？药厂又为什么要做GMP认证？

　　GMP是为确保药品质量万无一失，对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列基本要求，企业只有通过GMP认证才能生产药品，GMP适用于药品制剂生产的全过程，药生产中影响成品质量的关键工序。1963年美国FDA以法令的形式正式颁布，中国从上世纪80年代的时候，洁净车间工程设计，开始引入GMP概念，在医药企业中推行，现在中国也以法律的形式对药企进行强制认证。GMP已是公认的对药品生产进行标准化管理的规范性文件。针对制药企业按质量管理的内容，把影响药品质量的因素分成三大部分：*是硬件，如厂房、设施、设备。第二是软件，如工艺、文件、记录。第三是人员。

GMP是英文 GOOD丨 MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生*将GMP定义为指导食物、药品、医丨疗产品生产和质量管理的法规。

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按*有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业****企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以****。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保*终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。

中国卫生丨部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是*依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然上药品的概念包括兽药，但只有中国和澳大利亚等少数几个*是将人用药GMP和兽药GMP分开的。

药品GMP认证分为*和省两级进行，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，省级以上药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，*对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射丨剂、*性丨药品和药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由院药品监督管理部门负责。

　　药厂GMP是一个贯穿药厂生产全过程的法规要求，不是周期性测试一些项目就算GMP了的。 每5年药监局的GMP审计也查的是你药厂这几年来的所有GMP文件和运行历史记录，而不是*近这一两次的记录。 所以如果需要符合GMP认证，无尘洁净车间，那就得建立起一个GMP质量管理体系，并且保证它长期稳定地被执行和遵守，这些相关的记录都需要有书面记录和可追溯性，因为每次GMP认证的时候都会查的。

　1、工程设计不合理

　　这种现象比较少见，主要是在一些小型的净化级别要求不太高的净化车间工程上。现在净化的竞争比较激烈，一些施工单位为了得到工程，在*中给出了较低的报价。

　　在后期施工中，利用一些单位不太懂行的情况，洁净车间，偷工减料，使用功率较低的空调通风压缩机组，洁净车间验证，使送风功率与净化面积不匹配，导致洁净度不合格。

　　2、还有另外一个原因，是使用单位在设计施工开始后，又增加了新的要求和净化车间的净化面积，这也会使原先的设计不能达到要求。

　　这种*的缺陷是难以改进的，要在工程设计阶段避免。小编也发现个别施工单位在验收时，预先堵塞部分送风口，以图蒙混过关。

　　洁净车间设计对结构气密性的要求

　　（1）对洁净度要求不同的洁净车间工程在设计时通常是级别高的车间和相邻级别低的车间要承载启动设备所产生的短时压差，要保持正的静压差，所以必须按照严格的技术方法谨慎操作。

　　（2）为了使洁净车间功能发挥作用洁净车间整体的气密性要求非常重要，门窗的气密性应良好；洁净车间的顶棚、墙壁、施工缝隙及楼地面的构造都要稳妥的加以密封；通常要将聚本乙烯泡沫板嵌填到位于车间洁净区和非洁净区之间的伸缩缝中；室内采用彩色压型钢板，并用膨胀螺钉锁住；室外采用不锈钢盖板，并在其边缘全部以密封胶密封。