南通称量室-英文净化-厂家*-称量室单元

随着人们身体****l力的持续下降，对各种治l疗药品的疗l效和生产工艺提出了全新的要求，尤其是在生产空间的洁净度要求上，更是达到了****的水平，而这也充分肯定了称量罩在其中所发挥作用的重要性。

因此，在我国目前阶段的医l药生产领域，不同生产工艺和标准所要求的洁净度均得到了充分的满足，南通称量室，也成为了领l先世界的行业水平。

不可否认，我国的医l药行业起步较晚，在发展的过程中也遭遇了较多的坎坷和磨难，从而形成了众多医l药生产企业的不平衡发展。幸运的是，在医l药行业的发展过程中，对生产环境的洁净度要求还是向来比较严苛的，而这也为各种净化设备的广泛应用提供了保障，称量罩的快速普及就是在这样的行业发展形势下得到推动的。

其实在过去的医l药行业发展过程中，也经历过没有净化设备的尴尬时期，但随着社会发展进程的不断提速，我国的GMP验证已经全方面推行，这对综合衡量药厂的生产环境还是大有裨益的。从这个角度来看，称量罩能够迅速占据医l药行业净化工程的重要位置，还是充分肯定了其在局部空气净化方面的重要贡献。

综合上述的诸多客观因素来看，称量罩在为制药企业提供局部空气的高洁净度生产环境方面，称量室单元，还是做出了积****的贡献，尤其是其柜内维持负压的产品优势，称量室价格，更是将其推向了更为广阔的市场发展空间。

称量室配有四个压差传感器：室内外负压、初中效阻力、送风****阻力、排气****阻力，配有风速传感器，压差传感器采用西门子PLC控制器在线动态控制称 量室工作状态，可储存，打印，显示，偏离设定工作状态自动校正，校正仍然有偏离报警。

称量室由机箱、送风****过滤器、排气****过滤器、可变风量风机组、PLC控制系统和传感系统等几大部件组成。机箱采用拉丝无*不锈钢SUS304制作，钣 金一体折弯制作而成，美观洁净，易于清洁消毒。

称量室采用了可调风量的风机系统和不锈钢风速传感器，通过调节风机的工作工况，可使洁净工作区中的平均风速保持在设定0.45m/s的范围内。

在称量室设备中进行粉尘、*称量、分装，可以控制粉尘、*外溢、上扬，****粉尘、*对*的吸入危害，称量室厂家，还避免粉尘、*的交叉污染，保护外界环境及室内人员的 安全。

称量室气流流形为垂直上送侧回。空气自上而下流经工作区，将工作中产生的飞扬粉尘压迫至侧下方的初效、中效和袋进袋出装置中，空气由风机抽至****过 滤器静压箱内，一部分通过****过滤器送回室内工作区，另一部分通过排气过滤器排至工作 区外，使称量室内形成负压。

固体制剂车间的称量室有风速要求吗？

答：风速为0.36-0.54m/s，根据GMP标准，风速必须要在这个范围之内。风速太低或太高都

不利于除尘。

固体制剂车间称量室为什么是负压？

答：负压是为了****粉尘扩散和交叉污染，保护工作人员的安全和周围环境，所以，固体制

剂车间称量室必须是负压的。

负压称量室的三防作用是什么？

****交叉污染

****粉尘飞扬

****粉尘对工作人员造成伤害。

不采购负压称量室能否通过2010版GMP认证？

答：不能通过。根据2010版GMP第五十二条规定：称量原辅料必须在符合规定的称量设备下面进行。

称量室的洁净度是几级？

答：2010版GMP明确规定，称量室必须与生产和投料的环境洁净度一致，必须有保护措施，****工作区交叉污染。所以称量室的洁净度对于无菌类药品而言必须达到*，对于非无菌类药品必须达到C级或B级。