北京CE认证-奥测世纪-欧盟CE认证

CE认证中DOP文件注意事项

DOP文件制作需要遵循欧盟CPR法规的相关规定。 需要包含欧盟公告机构信息，欧盟CE认证，欧盟公告机构颁发的CE证书信息，产品的相关信息等。 这里需要注意的是，由于欧盟严格了CPR法规，所以，如果发证机构没有对应产品资质能力的话，则证书持有者需要承担后续所有的风险和责任。 DOP文件是基于CE认证基础的文件。所以，通过正规有效的渠道，取得有对应产品资质能力的公告机构颁发的CE证书，是后续所有技术文件的基础。

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CE认证指令的要求

1、正常使用加工机械时，北京CE认证，如加工件易反弹并伤及工作人员，则加工机械的设计与制造应能****加工件的反弹，以免造成危害；

2、如加工机械停止运转后，与刀具的接触仍存在危险，加工机械则必须带有自动停止装置，以保证刀具在****短的时间内处于停止状态；

3、如带刀具的加工机械不是全自动化设备，其设计与制造则应****伤人事件的发生；或使用圆形截面的刀具并限制其切削厚度，将危害保持在低限度内。

4、机械危险：主要来自运动组件，包括运动轴与传动机构所造成之挤压、剪切或绞入等危险。建议采用固定或移动式护罩来****人员接近危险区域，CE认证范围，

申请CE认证的基本流程

1. 制造商向相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2. 申请人填写CE-marking申请表，CE认证证书查询，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供1台样机）。

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

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