中间体7-羟基-2-喹诺酮 70500-72-0

中文名称：7-羟基-2-喹诺酮
中文同义词：7-羟基-2(1H)-****酮;7-羟基-2-喹诺酮;7-羟基-1H-****-2-酮;2,7-二羟基****;2,7-二HYDR羟****;****-2,7-二醇;7-羟基****-(1H)-2-酮;7-羟基-2-喹诺酮 依匹唑派中间体
英文名称：7-Hydroxyquinolinone
英文同义词：2,7-DIHYDROXYQUINOLINE;7-HYDROXY-2-QUINOLINONE;7-HYDROXY-1H-QUINOLIN-2-ONE;7-hydroxy-2-(1h)-quinolinone;7-HYDROXYQUINOLINE-2(1H)-ONE;7-hydroxyquinolinone;7-HYDROXYQUINOLINE-(1H)-2-ONE;3,4-Dihydro-7-hydroxyquinoline-2(1H)-one
CAS 号：70500-72-0
分子式：C9H7NO2
分子量：161.16
EINECS号：
相关类别：*;Aromatics Compounds;Quinoline;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Heterocycles;依匹唑哌中间体;依匹唑派中间体;中间体;医药原料
性  状：粉末
纯  度：99% 
规  格：50g;100g;500g ;1kg;
备  注：依匹唑哌中间体
依匹唑派是大冢制药公司研发的****多巴胺、部分5-HT1A 受体激动剂以及5-HT2A 受体拮*剂化合物，被认为是继该公司研发的**——阿立哌唑之后的又一重磅品种。依匹唑派在多个单胺系统具有广泛的活性，对多巴胺D2 受体的部分激动剂活性下降，且对特定5-HT 受体（如5-HT1A、5-HT2A、5-HT7）的亲和力****，具有更好的*和耐受性，可减少患者静坐不能、不安和/或失眠等不良反应。依匹唑派目前在Ⅲ期临床研究中用于*的****，以及重度*的辅助****。此外，该化合物还针对注意力缺陷多动障碍（ADHD）在展开Ⅱ期临床研究。因此，依匹唑派是一种很有临床意义的多靶点*精神疾病*。
与阿立哌唑相比，本品在与多巴胺D2受体（0.295 nm）、5-HT2A 受体（0.473 nm）和5-HT1A受体（0.12 nm）表现出更高的亲和力，而对H1、M1 受体的亲和力相对较低。本品具有*的药理学靶向性，针对一系列广泛的精神障碍疾病的****均有效果，且安全性和耐受性良好。
此外，依匹唑派的各靶点产生的药理作用如下：多巴胺D2 受体部分激动剂（****阳性和阴性症状，认知功能障碍和*状）；5-HT2A 受体拮*剂（****阴性症状，认知功能障碍，*状，失眠）；****α1 受体拮*剂（*****的阳性症状）；5-HT 摄取/再摄取的*作用（*****状）；5-HT1A 受体部分激动剂（*焦虑和*抑郁活性）；5-HT7 受体拮*剂（体温调节，昼夜节律，学习和记忆，睡眠）。