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生吸附的官能团的*， 以及处r方中含有微量的功能性辅料进行。 推荐选择该药品加速试验以及长期留样试验条件(温度和时间) 进行， 通常可选择加速试验以及长期留样试验的考察时间点，鞍山固体颗粒相容性试验， 按 照药品标准进行检验，并根据考察对象 (如功能性辅料)等适当 增加检验项目， 主要对药品以及拟考察辅料的含量等项目进行检 查。

药品对玻璃容器内表面的影响

对于含有机酸、络合剂、偏碱、高离子强度的注r射剂(如附 件 3所示)，应*关注玻璃容器被侵蚀后出现脱片、微粒(玻 屑)的可能性。固体颗粒相容性试验，固体颗粒相容性试验.

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人每日允许暴露量(permitted daily ex*ure， PDE):指某 一物质被允许摄入而不产生毒性的日平均*r大剂量，固体颗粒相容性试验费用， 某一具体物 质的 PDE 值是由不产生反应量、体重调整系数、种属之间差异 的系数、 个体差异、 短期接触急性毒性研究的可变系数等推算出 的。

分析评价阈值(Analytical Evaluation Threshold AET ):根 据人每日允许*r大暴露量或安全性阈值 /限定阈值、用药剂量以 及制剂包装特点等计算每单个包装容器中特定的可提取物和 /或 浸出物含量，固体颗粒相容性试验多少钱，当一个特定的可提取物和 /或浸出物水平达到或超 过这个量值时，需要开始对这个可提取物 /浸出物进行分析，并 需要报告给相关部门以便开始进行安全性评估。固体颗粒相容性试验，固体颗粒相容性试验.