盐城医疗器械、苏州集律知识产权代理、医疗器械产品认证

受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起3个工作日内将申报资料转交技术审评机构。

　　技术审评机构应当在60个工作日内完成第二类医i疗器械注册的技术审评工作，医疗器械产品认证，在90个工作日内完成第三类医i疗器械注册的技术审评工作。

　　需要外聘*审评、药械组合产品需与药品审评机构联合审评的，所需时间不计算在内，盐城医疗器械，技术审评机构应当将所需时间书面告知申请人。

美*品和药品管i理局(Food and Drug Administration，FDA)隶属于美国国i务院保健与服务部 (U．S． Department Of Health and Human Services)的公共健康服务署(Public Health Service)，医疗器械CE认证，负责美国所有有关食品，医疗器械产品注册，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国****早的消费者保护机构。