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为贯彻落实《政务院关于改革药品医疗器械审评报批制度的意见》国发〔〕，简化药品报批手续，将直接接触药品的包装材料和器皿以下略称药包材、药用辅料由单独报批改为在报批药品注册声请时一概审评报批。固体颗粒gmp

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在中华百姓民主国境内研制、生产、进口和使役的药包材、药用辅料，得用本公告要求。进口r药品中所用的药包材、药用辅料按照《药品注册管理法子》的相关规定执行。固体颗粒gmp费用