【航之源】(多图)、郑州二类医疗器械经营许可证查询

取得《医疗器械生产企业许可证》后放弃产品注册的，书面告知企业不得生产医疗器械产品。

对上述企业，县级食品药品监督管理部门应继续监控企业动态，发现有违规行为的，应按照法规、规章的规定及时进行处理。

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《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。

许可事项变更包括质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址（包括增减仓库）的变更。

登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

第十八条　变更《医疗器械经营企业许可证》许可事项的，医疗器械经营企业应当填写《医疗器械经营企业许可证》变更申请书，并提交加盖本企业的《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》复印件。

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