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广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的*咨询机构，公司将秉承*、严谨、快捷的工作作风，竭诚为广大客户服务。

4.4.5 文件控制

应对本标准和环境管理体系所要求的文件进行控制。记录是一种特殊的文件，应按照4.5.4的要求进行控制。

*应建立、实施并保持一个或多个程序，株洲复合膜GMP，以便：

a) 在文件发布前进行审批，以确保其适宜性；

b) 必要时对文件进行评审和修订，复合膜GMP费用，并重新审批；

c) 确保对文件的修改和现行修订状态做出标识；

d) 确保适用文件的有关版本发放到需要它们的岗位；（参考ISO 9000）

e) 确保文件字迹清楚，标识明确；

f) 确保对策划和运行环境管理体系所需的外部文件做出标识，并对其发放予以控制；

g) 防止对过期文件的误用。如出于某种目的将其保留，复合膜GMP流程，要做出适当的标识。复合膜GMP，复合膜GMP流程.

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社稷食物药品监督管理总局按照风险管理的原则在报批药品注册声请时对药包材、药用辅料践行关涉审评报批。社稷食物药品监督管理总局制定揭晓践行关涉审评报批的药包材、药用辅料范围见附件，并依据办公需要施行调试和完备。暂未列入关涉审评报批范围的药包材、药用辅料应合乎药用要求。复合膜GMP，复合膜GMP流程.