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考察药品对玻璃内表面影响的分析方法较多。 可参照药典方 法进行不溶性微粒、 可见*检查; 可选择粒径分析仪、扫描电 子显微镜 -X 射线能量色散光谱仪 (SEM-EDX ) 对微粒进行检查; 也可选择微分干涉差显微镜 (DIC 显微镜) 、 电子显微镜 (EM ) 以及二次离子质谱仪(SIMS )以及原子力显微镜(AFM )、电 子探针(EPMA )等方法对玻璃表面的侵蚀程度以及功能层的化 学组成进行考察。药包材相容性检测，药包材相容性检测价格，药包材相容性检测.

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这种情况下，采用能将塑料包装材料完全溶解的提取溶剂，尽管能使可提取物*r大化，但是这种提取溶剂的情况远远超出生 产、运输、贮存和使用的实际*差条件，一般不推荐使用。

常可选择的提取溶剂包括注r射用水、 0.9%氯化钠注r射液、 pH 3.5缓冲液、 pH 8.0缓冲液、 10%或 15%乙醇 等;也可根据制剂的特性选择其他适宜的提取溶剂。提取试验时，需要考虑药品在生产、贮存、运输及使用过程中的*差条件，许昌药包材相容性检测，确定适宜的提取方法，通常可 采取加热、索氏提取、回流或超声等方式。药包材相容性检测，药包材相容性检测.