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影响因素试验通常只需1个批次的样品，试验条件应考虑原r料药本身的物理化学稳定性。高温试验一般高于加速试验温度10℃以上（如50℃、60℃等），药品相容性检测多少钱，高湿试验通常采用相对湿度75%或更高（如92.5% RH等），光照试验的总照度不低于1.2×106Lux·hr 、近紫外能量不低于200w·hr/m2。另外，南阳药品相容性检测，还应评估原r料药在溶液或混悬液状态、在较宽pH 值范围内对水的敏感度（水解）。如试验结果不能明确该原料r药对光、湿、热等的敏*，药品相容性检测价格，则应加试2个批次样品进行相应条件的降解试验。药品相容性检测，药品相容性检测哪家好.

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供试品表面积或重量与提取溶剂的比例

也可采用多个包装容器组件(如多个接口)，以增加提取物的浓度，使之符合分析仪器的灵敏度要求。

需要测定的数据包括:包装样品的尺寸(长、宽、高、直径);正常包装情况下药品与包装材料直接接触 部分的面积以及提取试验中包装材料与提取溶剂直接接触部分的表面积，如果包装样品与提取溶剂为双面 接触，药品相容性检测哪家好，则应计算两面的总面积;如果采用多个包装容器组件，则应计算样品的总面积。包装材料与提取溶 剂的接触表面积应高于包装材料与药品的实际接触面积， 以尽可能增加可提取物的种类和数量， 模拟生产、 运输、贮存和使用*差的条件。药品相容性检测，药品相容性检测哪家好.

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