净化型*空调过滤器更换_洁佳公司_滨州净化型*空调

制药企业生产车间空气洁净度级别是按照你所生产药品剂型来定的。一般说来生物剂车间和冻干粉针车间要求高。新版GMP规定这两种车间的灌封间与冻干间要达到百级A类，而以前只用达到万级条件下的局部百级。

目前，大多数药企洁净区微生物限度是做沉降菌来判断，十万级不得大于10个菌。这种做法是很粗略的，滨州净化型*空调，要知道空气中有很多悬浮的*根本就沉降不到平皿中，所以你说三十万级别能达到十万级别的沉降菌是完全有可能。但空调净化系统一定要改造，具体的改造就要看你们车间的布局了。可能会要重新设计房间布局，尤其是缓冲间、走廊、灭菌间、洁具间。设计的主要原则就是要合理，药厂净化型*空调，物流与人分开。要安装足够的****过滤器以保证空气的洁净与换气次数。

净化空调的设计要求：

1．送风风量:用以稀释室内污染物，保持生产区环境要求的洁净空所送风量，应取下列值。为保持室内洁净级别所需风量，包括为满足15-20分钟洁净室自净时间所需风量;根据热，湿负荷计算确定的风量;向洁净室供给的新鲜空气量，风量控制采用变频控制。

2．换气次数:即为每小时进入空间的风量除以该空间的体积。

3．送风，净化型*空调过滤器更换，回风/排风a:D级以上的区域的风口要求顶送侧下回。b:送风口一般在天花板*间距分布。c:气闸室和更衣室送风口应分布于该区的”净”侧，回风分布在”脏”侧。d:回风口应在工作台面高度下方，下边离地板不少于10厘米。e:回风口的位置沿洁净室房间的长边两侧均匀分布，回风口的数目”越多越好”，确保气流的均匀性。f:产生粉尘，有机溶媒，*物质，异味或挥发性气体，病原体操作区等的区域不能回风须排风处理。g:送风，回风/排风管道均应安装风量调节阀，以确保正确的风量平衡。