镜头设计、瑾丽远光镜头设计、照相机镜头设计

但手动变焦镜头没办法设定，还有就是非尼康原厂曾生产过的焦距值也无法设定，比如我们使用了Voigtlander的125/2.5Macro镜头，这个125mm的焦距值就在D200中找不到。只能采用一个就近的，例如135来代替，当然必须说明的是，就算是设定的全是错误的，也不会影响拍照，****终*还是不受这些影响的。

还有需要说明的就是如果改装镜头，并且是收缩光圈测光的这种，你也只能设定一个大光圈，而使用过程中换成了其它任何光圈，但EXIF信息中显示的却总是大光圈值，因为这类镜头的光圈环上没有光圈控制的凸块，也就是说与相机光圈侦测环不能建立起联动关系，所以你就算转换了光圈值，相机也是“不知道”，所以只能记录一个大光圈值了。

所以，当我们看一张手动镜头或改装镜头拍照的照片后，说这是85/1.4镜头拍照的哦，其实不见得对，因为换了一个手动镜头后，这些值需要重新来设定的，如果忘记了，则以后的手动头永远显示的都是你当初设定的那个值。

任何事物的发生都是有条件的，分镜头设计，正如以上帖子所言，这得看哪个方面的信息，因此，对于这种类似的问题，给我们一个小小的启示，我们要从哲学的角度去看待问题，并且去解决问题。

不管何种理论经不起实践的考验，注定是是不长久的，因此一定要多听多做，让自己成为一个很好的镜头设计者。

应用传统的电子显微镜(EM)可以达到纳米量级的分辨率，焦距镜头设计，能够观察到细胞内部囊泡、线粒体等细胞器的*，但是由于缺乏特异性的探针标记，不适合*单个蛋白质分子，也不适合观察活的细胞和细胞膜的动态变化过程．因此，生物学家迫切希望有一种实验显微方法，它既具有亚微米甚至纳米尺度的光学分辨本领，又可以连续监测生物大分子和细胞器微小结构的演化，而并不影响生物体系的生物活性。 近年来，随着新型荧光分子探针的出现和成像方法的改进，光学成像的分辨率得到****大的改进，达到可以与电子显微镜相媲美的精度，并可以在活的细胞上看到纳米尺度的蛋白质[2～5]． 这些技术上的进步势必****大地的推动生命科学的发展，为了增强生物学家对于超分辨率荧光显微成像(super-resolutionfluorescent microscopy)机理的理解，以下我们将介绍传统的荧光显微成像的****限，突破此****限超分辨率成像的原理以及目前国际上的进展。

垂直扫描频率电子束在水平扫描的同时，照相机镜头设计，又从上向下运动，镜头设计，这一过程叫垂直扫描。每扫描一次形成一幅图像，每秒钟扫描的次数叫做垂直扫描频率，垂直扫描频率也叫刷新频率，它表示这幅图像每秒钟刷新的次数。垂直扫描频率一般不低于50Hz，否则图像会有闪烁感。视频带宽投影仪的视频通道总的频带宽度，其定义是在视频信号振幅下降至0.707倍时，对应的信号上限频率。0.707倍对应的增量是-3db，因此又叫做-3db带宽。
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