供应 那格列奈 17753116372

那格列奈

CAS号: 105816-04-4
分子式: C19H27NO3
分子量: 317.42
理化性质 白色或类白色结晶性粉末，无臭、味苦。在甲chun、乙醇、lv仿中易溶，在*、乙mi中溶解，水中几乎不溶。临床用的有效晶型为H-型，mp 137～141℃。[α]D-37.5°，甲chun中*大紫外吸收波长为252，257，263nm。
*药 那格列奈(糖力)和米格列奈、瑞格列奈(诺和龙、孚来迪)是目前常用的3个非磺脲类促胰岛素分泌口服*药，由日本Ajomoto公司*研制成功，其化学结构属甲酰甲ji苯甲酸 (CMBA)，为D-苯丙氨酸衍生物，为新一代具有氨基酸结构的**，是促胰岛素分泌的氨基酸衍生物，亦是目前wei一具有氨基酸结构的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂。其作用机制主要为通过与胰岛β细胞上磺酰脲受体相结合，阻滞胰岛细胞ATP 敏感钾通道开放，导致细胞膜去****化，引起钙通道开放，****胰岛素分泌。本品为一种新型的餐时血糖调节剂，能有效控制餐后血糖水平，具有起效快、作用时间短、**和低血糖发生率低等特点。
口服生物利用度为72%，15min 就可产生胰岛素分泌效应，Tmax为0.5 ～0.9 h，0.2 h胰dao素水平达峰值，1.5 h后与安慰剂相似。血浆蛋白结合率高达99%。当达到血药峰值后，血药浓度迅速下降。口服120 mg及静脉注射60 mg的T1/2为1.5～1.7小时，而血浆清除为7.4小时。在gan脏内通过同工酶CYP2C9及CYP3A4的途径进行代谢。主要代谢产物是异构体氧化后的产物，可以是羟基、非对应异构体、*异构体或不饱和异构体族。在血浆及尿中的主要代谢产物为*族甲川(me-thine carbon)羟基化后的代谢产物。约2/3的Nateg从粪便排泄，其余从尿中排泄。此种排泄方式对老年Ⅱ型*伴*不全者是有益的。Nateg消除T1/2为1.4 h，因 Nateg的T1/2短，尚未见到*在体内蓄积的报道。长期使用那格列奈也不会产生因*蓄积而致药源性低血糖。临床用于****饮食、运动疗法和服用α-葡萄糖苷酶*时不能控制的轻、中度非胰dao素依赖型(Ⅱ型) *的****。实验结果表明：那格列奈能更为生理性的用于餐时血糖控制，较少的胰dao素接触及更少低血糖症的机会，可使病人灵活地安排进餐时间，即进餐服药，不进餐不服药。
化学性质 白色粉末状结晶，熔点136～139℃。
用途 *****药。
用途 用于*****

 KG  含量99% 粉状 白色 25kg/纸板桶 
 参考价：2160