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取经过上述试验条件放置后带包装容器的三批*，宣城塑料瓶相容性检测，取出*，按附表项目考察*的相容性，并观察包装容器。 附表 原r料药及*制剂相容性*考察项目 剂 型 相容性*考察项目 原r料药 性状、熔点、含量、有关物质、水分。 片r剂 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、脆碎度、水分、颜色。 胶r囊剂 外观、内容物色泽、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、水分(含囊材)、粘连。 注r射剂 外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质、不溶性微粒、紫外吸收、胶塞的外观。 栓 剂 性状、含量、融变时限、有关物质、包装物内表面性状。 软膏剂 性状、结皮、失重、水分、均匀性、含量、 有关物质(乳膏还应检查有无分层现象)、膏体易氧化值、碘值、酸败、包装物内表面性状。

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尽管相容性研究目标在于*辅料相互作用引起的潜在或严重的稳定性降低等方面，但辅料也经常被用于提高制剂稳定性。例如，一些实例证实了环糊精包合物可以改善*的不稳定性。它能将不稳定*包台到疏水空洞内部，形成保护层使其免受水解、氧化和光降解等降解机制的影响。

通过在制剂中加入*r氧化剂，是一种众所周知的使氧化敏感*稳定的方法。选择的*r氧化剂*r好是水溶性（如没食子酸丙酯和维生素C）或水不溶性物质[叔丁基对甲氧酚(BHA)、二叔丁基对甲氧酚(BHT)或a-维生素E]。