GMP车间净化工程、GMP车间、星宇通达洁净车间

答：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第四十二条规定："厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，确保生产和储存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响"。企业应结合产品和工艺特点确定洁净区的温度和湿度范围。

关于洁净室技术标准，我国有多个*均有所涉及，如：《药工业洁净厂房设计规范》（GB5457-2008）、《洁净室施工及验收规范》（GB

然后再测量试贴板上的每一个元器件的阻容值及方向，QC记录测量结果，如有测量值与标准值相差的（不在误差允许范围内），GMP车间净化风淋室，应及时确认。并由主管签字确认无误后方可批量生产。

第二条 QC不仅要检查元件焊接情况，GMP车间，也要检查生产出来的PCB板元件贴装正确情况，GMP车间净化工程，例如：IC的方向、有无欠料。QC每天上班后需要****时间对照正在生产PCB的工位图，依照工位图上的每一个元件与PCB实物一一对照，确保没有错料、反方向的错品事件发生。

第三条 贴片机操作员在进行部品更换及换线投入时，应该依照生产程序中的站位进行更换，然后由工程师确认，并填写《换料记录表》，QC确认OK签字后方可开机生产。