* ****男性** *优价现货

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化学名称  6-（1,3-苯并间-5-基）-2,3,6,7,12,12a-六氢化-2-甲基,-吡嗪并[1'2':1,6]吡并[3,4-b] *-1, 4-二酮
分子式：C22H19N3O4
分子量：389.41
CAS  171596-29-5
含量  医药级99%
适应症   用于****男性**
临床研究显示，*能增强**的*作用。因此，正在服用任何形式的**的患者严禁服用*片 。
已知对**的患者不得服用*片。有超敏反应的报告，包括斯约二氏综合征和剥脱性皮炎
α-受体阻滞剂--当PDE5*与α-受体阻滞剂合并用药时，应谨慎。PDE5*，包括*片，以及α-肾上受体阻滞剂都是具有*作用的血管舒张剂。当血管舒张剂合用时，可能对血压产生叠加作用。
**药--PDE5*，包括*，是轻度的系统血管扩张剂。为评估*对特定的***（胺碘酮，血管紧张素II受体阻断剂，苄氟*嗪，依那普利和*）的*作用的影响，进行了临床药理学研究。*与这些*合用后，相对于安慰剂，血压略有降低
作用机理
性刺激过程中，*因*动脉和*海绵体平滑肌松弛引起*血流增加而*。这一反应是通过*末梢和内皮细胞释放的一氧化氮(NO)介导的，NO刺激平滑肌细胞合成环磷鸟苷（cGMP）。cGMP导致平滑肌松弛，增加了流入*海绵体的血流。*二酯酶5（PDE5），可以通过增加cGMP的量增强*功能。*能*PDE5。由于需要性刺激激发局部释放一氧化氮，因此如无性刺激，*就不会对PDE5产生*。
体外研究显示*是PDE5的选择性*。PDE5存在于*海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板肺、小脑和胰中
白色粉状
25KG/纸板桶
可拆
2040元/公斤