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根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。

*扩增PCR仪的使用方法：

PCR由变性--退火（复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至90~95℃一定时间后，触屏pcr仪，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，pcr仪厂家，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55~60℃，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在DNA聚合酶的作用下，于70~75℃，以dNTP为反应原料，pcr仪，靶序列为模板，按碱基配对与半保留*原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留*链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留*链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的*扩增放大几百万倍。

PCR仪的新核酸定量技术已经广泛使用了。下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下吧：

作为一种核酸定量技术，它应用较多且较成熟主要是在病原体检测方面，pcr仪价格，其优越性在此也得以充分体现。因此将其应用于临床具有很大潜力。在*、遗传病研究，尤其是*表达方面的研究，该技术应用还较少，在这方面加强研究应用，将会有广阔的前景。将生物*芯片技术结合，****于PCR技术的进一步完善，推动该技术的发展、应用。