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荧光是指光致发光，荧光物质吸收外界高能光辐射（如紫外、X射线、日光短波段）后，导致内部电子能级跃迁，重新释放出低能长波光，既为荧光。由于吸收光子与释放光子能量有差异，某些情况下，外界高能光辐射停止后，释放低能长波光过程仍会持续一段时间。

夜光通常指不用外界电能或使物体处于高温状态而发出的光，与冷光类似。如直接由化学能激发的荧火虫发光、鬼火等，以及由*性元素衰变产生的高能射线激发的荧光和紫外、X射线、日光短波段等高能光辐射激发的荧光。

夜光包括荧光。

1）激发光谱：发光材料在不同波长光的激发下，该材料*****点在紫外线的照射下发出荧光的某一发光谱线与谱带的强度或发光效率与激发光波长的关系。（2）发射光谱：发光材料在某一激发光的激发下，其不同波长的发光强度的强弱变化。（3）荧光强度：荧光强度与该种物质的荧光*产率、消光系数以及含量等因素有关。（4）荧光*产率Q：*产率表示物质将吸收的光能转化为荧光的本领，是荧光物质发出光子数与吸收光子数的比值。（5）斯托克司(Stokes)位移：斯托克司位移为大荧光发射波长与大吸收波长之差。（6）荧光寿命：当一束光激发荧光物质时，荧光物质的分子吸收能量后从基态跃迁到某一激发态，再以辐射的形式发出荧光回到基态，激发停止时，分子的荧光强度降低到激发时大强度的1/e时所需的时间为荧光寿
采用荧光标记的链终止剂所得到的DNA测序图用于对DNA进行自动测序的链末端终止法：在原初的方法中，需要对DNA的引物端进行荧光标记，以便在测序凝胶板上确定DNA色带的位置。在改进的方法中，对作为链终止剂的4种双脱氧核苷酸（ddTBP）分别进行荧光标记，电泳结束后不同长度的DNA分子彼此分开，经紫外线照射，4种被标记的双脱氧核苷酸发出不同波长的荧光。通过分析荧光的光谱便可以分辨出DNA的序列。DNA探测：*化乙啶是一种荧光染料，当它在溶液中自由改变构型时，只能发出很弱的荧光；当它嵌入核酸双链的碱基对之间与DNA分子结合后，便可以发出很强的荧光。因此在凝胶电泳中，一般加入*化乙啶对DNA染色。DNA微阵列（生物芯片）：需要对*组探针进行荧光标记，****后通过荧光信号确定靶标序列。****学中的****荧光检查法：对进行荧光标记，从而可以根据荧光的分布和形态确定*原的部位和性质。流式细胞仪（又称荧光细胞分选器，FACS） ：对样本细胞进行荧光标记，再用激光束使之产生特定的荧光，