代加工、益生菌研发代加工、一然生物科技(多图)

益生菌，从何而来*肠道内的*有几百上千种，自然界的*种类更是数不胜数。什么样的*能够脱颖而出，成为万众瞩目的“益生菌”呢？筛选益生菌的过程有点像企业招人。首先确定菌的来源，就像一些企业只认可某些学校的毕业生一样，用于人类的益生菌是来自于*。换句话说，从大便中分离出来的*“根正苗红”，比较容易受到认可。不过，所谓英雄不问出处，有一些来源于其它生物的*也获得了认可，不过认可的过程就更加曲折艰难。其次就是安全性的检验，起码不能是致病*，否则就像招安*作****，搞不好就监守自盗。除此之外，还不能带有质粒编码的*****性*。质粒是*于ＤＮＡ的遗传物质片段，可以控制合成一些具有特定功能的蛋白质。虽然*****性*对于益生菌的生存有好处——想想使用*****致病*，而益生菌却安然无恙，是一件多美好的事情——不过这样的风险实在太大。*****的*流落到手里依然威力无穷——编码*****性*的质粒也是如此，在益生菌里当然是锋利的*，但是一旦被致病**，就后患无穷。为了保证坏人没有*，就连同好人拥有*的*也一并剥夺了。安全性之后，自然就是有效性了。人们费了那么多劲，消费者花了钱，当然不能只把“吃不死人”作为目标。有效性的研究更加麻烦，一是进行*培养，看看它们能否经受诸如酸、消化液等的考验，否则*还没到达，就一个个香消玉殒，自然也就没有用了；

二是看看它们产生什么，这些产生的东西对于*是好是坏；三是看看它们有没有什么独门*，比如结合某种*，或者分解某种*成分等等。如果这些所谓的“体外研究”结果不错，*算是通过了又一轮考验，可以进入到下一步的“体内研究”。这一步的研究还只是针对动物，拿着*喂动物，看看那些体外研究的结果在动物体内是否存在，有没有别的*出现，以及应该使用多大量量等等。通过了这一步也还拿不到“益生合格证”，必须进行临床研究。临床研究的周期长，成本高，通常需要大量的志愿者。把培养好的*给这些勇敢的志愿者服用，再次检验有效性和安全性。只有通过了大规模、设计可靠、对照严格的临床试验，才能认为这种*可以作为益生菌使用。****后，进入商业化生产，厂家也不能贴个“益生菌”的标签然后就把各种益生菌的功能往上罗列。必须说明这*是什么，含量多少，在什么使用条件下能够实现什么样的功能。可惜的是，****后这两条，即使是目前市场上卖的“益生菌”很多也没有实现。

一然生物与保健协会共同举办益生菌技术交流研讨会

　　2012年12月20-22日中国保健协会食品营养与安全*****在北京举办“益生菌*技术应用及安全性与风险评估交流研讨会”，为益生菌行业产学研用等相关企业搭建了一个沟通交流平台，河北一然生物科技有限公司作为会议的赞助协办单位出席会议。

　　会议分析了我国益生菌研究现状及预测未来发展趋势，总结了近期对益生菌的安全性研究和技术应用，并交流了有关益生菌法规政策及申报与审评相关标准。

　　通过与协会主管部门及相关机构进行了面对面地现场交流，了解到益生菌行业的检测分析、****办理、安全控制等法规要求和具体事项。

　　一然生物借助益生菌研讨会的****平台，通过*的品牌宣传及广泛交流，进一步提升了在行业和市场中的品牌影响力，同时创造了更多商机。

河北一然生物科技有限公司,位于河北省石家庄市石家庄市中华北大街正定段高速收费口西行100米鲲鹏路1号,主要提供食用乳酸菌的技术研发,技术咨询,生产及销售,食品香精香料及其它食品添加剂的技术研发,技术咨询,生产及销售,清洁用品的销售,自营和代理各类商品及技术的进出口业务等产品和服务,欢迎新老客户联系,共谋发展！